Em 2020, o Infarmed - Autoridade Nacional do Medicamento recebeu 187 submissões de pedidos para a realização de ensaios clínicos com medicamentos para uso humano em Portugal.
O Conselho de Ministros aprovou hoje a proposta de lei que garante o cumprimento em Portugal do regulamento europeu que visa agilizar a avaliação dos ensaios clínicos de medicamentos para uso humanos por todos os Estados-membros.
O oncologista José Dinis considera que Portugal está na "idade da pedra” em termos de ensaios clínicos, faltando sobretudo uma estrutura organizada e centros com autonomia em relação aos hospitais, mas integrados num plano nacional.
