Apesar de uma sintomatologia violenta e que afeta o dia-a-dia dos pacientes, a fibromialgia continua a ser uma doença invisível e incompreendida. A campanha "Estou bem", pretende alertar a população para o estigma que é viver com uma doença acerca da qual ainda se sabe tão pouco.
Um grupo de investigadores do Instituto de Ciências Biomédicas Abel Salazar (ICBAS) está a desenvolver um conjunto de estudos, com base numa molécula, que pode abrir “portas” ao desenvolvimento de novas terapias para a fibromialgia e outras doenças musculoesqueléticas.
Várias associações de fibromialgia portuguesas alertaram hoje para a falta de evidência científica da utilização de um fármaco – citicolina – que a ex-presidente da Associação Portuguesa de Doentes com Fibromialgia revelou tê-la feito “sentir-se curada” após um ano de toma.
A ex-presidente da Associação Portuguesa de Doentes com Fibromialgia (APDF) revelou esta quinta-feira ter lançado uma nova página – ‘Fibromiálgicos unidos pela saúde’ – para “continuar a ajudar os doentes” a melhorar a sua situação.
A presidente da Associação Portuguesa de Doentes com Fibromialgia, extinta no sábado, Fernanda Margarida de Sá, lamentou hoje que o fármaco à base de citicolina que lhe “retirou os sintomas da fibromialgia” tenha deixado de ser comparticipado.
A presidente da Associação Portuguesa de Doentes com Fibromialgia (APDF) revelou hoje ter encerrado a sua atividade que considera já não fazer sentido após ter encontrado um medicamento que, disse, a faz sentir-se “curada”.
A Direção-Geral da Saúde (DGS) publicou a norma para a fibromialgia, que passa a reconhecer oficialmente a doença, que atinge mais de 300 mil pessoas, disse à Lusa a presidente da Associação Portuguesa de Doentes com Fibromialgia.
