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Covid-19: Regulador europeu admite curtos adiamentos na segunda dose da vacina
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aconselha a administração das vacinas contra a covid-19 “de acordo com a informação aprovada”, mas admitiu à Lusa serem “aceitáveis” curtos adiamentos da segunda dose, face à produção insuficiente para a União Europeia (UE). -
Covid-19: EMA admite preocupação sobre eficácia de vacinas em novas variantes
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) admitiu hoje "preocupações" sobre a eficácia das vacinas desenvolvidas contra a covid-19 para combater as novas variantes do vírus, estando a desenvolver orientações para os fabricantes, nomeadamente os já autorizados. -
Covid-19: Regulador europeu aconselha sobre vacina russa mas sem avaliar ou aprovar uso
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) disse hoje não ter recebido qualquer pedido para monitorização ou autorização da vacina russa contra a covid-19, a Sputnik V, tendo apenas dado "aconselhamento científico" ao fármaco. -
Covid-19: Agência europeia desaconselha adiamento da segunda dose da vacina além dos 42 dias
A Agência Europeia de Medicamentos desaconselha adiar a segunda dose da vacina Pfizer-BioNTech além dos 42 dias, numa altura em que Alemanha e Bélgica admitem administrar a primeira dose a mais pessoas e adiar a segunda além dos 21 dias prescritos. -
Covid-19: Regulador europeu poderá pronunciar-se hoje sobre vacina da Moderna
A Agência Europeia de Medicamentos indicou que poderá pronunciar-se ainda hoje sobre a vacina da farmacêutica Moderna contra a covid-19, antecipando uma declaração em dois dias. -
Regulador europeu antecipa reunião sobre aprovação de vacina para 21 de dezembro
A Agência Europeia de Medicamentos anunciou hoje que antecipou a reunião de revisão da vacina Pfizer-BioNTech contra a covid-19 para 21 de dezembro, o que significa que deverá aprovar nesse dia o uso da vacina na União Europeia. -
Covid-19: Regulador europeu poderá aprovar vacina da Pfizer a 23 de dezembro
A previsão inicial apontava para que a EMA desse luz verde à vacina da Pfizer apenas a 29 de dezembro. A notícia está a ser avançada por órgãos de comunicação alemães. -
Agência europeia garante que ataque cibernético não afeta distribuição de vacinas
A Agência Europeia de Medicamentos (AEM) garantiu hoje que os ataques cibernéticos de que foi alvo durante duas semanas “não afetam” os calendários de aprovação e de distribuição das vacinas. -
Covid-19: Agência Europeia de Medicamentos poderá aprovar vacinas até ao final do ano
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que analisa os pedidos de autorização de três requerentes, declarou hoje que poderá aprovar as primeiras vacinas contra a covid-19 até ao final do ano ou início de 2021. -
Covid-19: Primeiras vacinas devem chegar na primavera de 2021, prevê Agência Europeia de Medicamentos
As primeiras vacinas contra o coronavírus devem chegar na primavera do próximo ano, "se tudo correr bem", previu hoje o diretor-executivo da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), o italiano Guido Rasi. -
Covid-19: Agência Europeia de Medicamentos inicia avaliação de vacina da AstraZeneca
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, sigla inglesa) iniciou hoje a avaliação da vacina produzida pela farmacêutica AstraZeneca contra a covid-19, processo que surge após os resultados preliminares dos estudos clínicos apontarem a produção de anticorpos. -
Covid-19: Agência Europeia de Medicamentos recomenda dexametasona em casos graves
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou hoje a dexametasona para o tratamento dos casos graves de covid-19 que exigem a administração de oxigénio. -
Covid-19: Agência Europeia de Medicamentos contradiz Bruxelas sobre prazos para vacina
A Agência Europeia de Medicamentos contradisse hoje a presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, que falou na possibilidade de haver uma vacina para o Covid-19 no outono, estimando que o processo demore até 18 meses. -
Medicamento oral contra doença do sono em breve disponível em África
Uma comissão de especialistas da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou hoje a aprovação do fexinidazol, o primeiro tratamento totalmente oral contra a doença do sono, abrindo caminho para a distribuição em África já em 2019. -
Agência do Medicamento: Ministro da Saúde garante que Porto está no conjunto das candidaturas mais fortes
O ministro da Saúde, Adalberto Campos Fernandes, disse hoje que "o Porto está claramente no conjunto das candidaturas mais fortes" para acolher a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), uma decisão que é conhecida na segunda-feira. -
Palácio dos Correios entre três alternativas do Porto para alojar a Agência do Medicamento
O Palácio dos Correios, nos Aliados, o Palácio Atlântico, na Praça D. João I, ou instalações novas na Avenida Camilo Castelo Branco são as três localizações propostas para a Agência Europeia de Medicamentos no Porto, caso vença esta candidatura. -
Há mais 18 cidades a competir com o Porto pela sede da Agência Europeia de Medicamentos
O Porto vai competir com outras 18 cidades europeias para receber a Agência Europeia de Medicamentos, uma das duas agências da União Europeia atualmente baseadas no Reino Unido que serão realojadas no espaço europeu após o Brexit. -
Governo quer "candidatura excelente" à EMA para vencer "competição muito renhida"
O Governo português está apostado em apresentar “uma candidatura excelente” para acolher a sede da Agência do Medicamento e acredita na possibilidade de vencer “uma competição muito renhida”, afirmou hoje no Luxemburgo a secretária de Estado dos Assuntos Europeus.