A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou hoje que estão a ser analisadas “medidas adicionais” para minimizar o impacto da escassez de antibióticos na Europa, agravada devido à guerra na Ucrânia, à crise energética e à inflação.
O Parlamento Europeu aprovou hoje o reforço do papel da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) para melhor preparação e gestão de crises relativamente a medicamentos e dispositivos médicos e monitorização de ruturas, após problemas verificados durante a covid-19.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA na sigla em inglês) informou com base em vários estudos que as vacinas de tecnologia mRNA (Pfizer e Moderna) não causam complicações na gravidez das gestantes e nos seus bebés.
As vacinas contra a covid-19 aprovadas na União Europeia (UE) fornecem “elevado nível de proteção” - 70% após duas doses e 90% após reforço - contra a variante Ómicron, divulgou hoje a Agência Europeia de Medicamentos, falando numa variante menos grave.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou hoje o reforço da vacina Janssen para a covid-19 pelo menos dois meses após a primeira, em adultos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) criticou as taxas de vacinação anticovid-19 “inaceitavelmente baixas” nalguns países da União Europeia (UE), exortando a mais esforços e apoiando a inoculação ao mesmo tempo da vacina da gripe.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) anunciou hoje que está a rever os dados disponíveis sobre a utilização do medicamento antiviral molnupiravir, de forma a apoiar as autoridades nacionais, caso decidam usá-lo no tratamento contra a covid-19.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) criticou a circulação de informação errada sobre a vacina da AstraZeneca contra a covid-19, depois de um funcionário da agência ter sido mal interpretado numa entrevista ao jornal italiano La Stampa.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) defendeu hoje que “os benefícios” da vacina da AstraZeneca contra covid-19 “superam os riscos de efeitos secundários”, garantindo ainda assim uma “análise rigorosa” às situações de formação de coágulos sanguíneos em vacinados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) aconselha a administração das vacinas contra a covid-19 “de acordo com a informação aprovada”, mas admitiu à Lusa serem “aceitáveis” curtos adiamentos da segunda dose, face à produção insuficiente para a União Europeia (UE).
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) admitiu hoje "preocupações" sobre a eficácia das vacinas desenvolvidas contra a covid-19 para combater as novas variantes do vírus, estando a desenvolver orientações para os fabricantes, nomeadamente os já autorizados.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) disse hoje não ter recebido qualquer pedido para monitorização ou autorização da vacina russa contra a covid-19, a Sputnik V, tendo apenas dado "aconselhamento científico" ao fármaco.
A Agência Europeia de Medicamentos desaconselha adiar a segunda dose da vacina Pfizer-BioNTech além dos 42 dias, numa altura em que Alemanha e Bélgica admitem administrar a primeira dose a mais pessoas e adiar a segunda além dos 21 dias prescritos.
A Agência Europeia de Medicamentos indicou que poderá pronunciar-se ainda hoje sobre a vacina da farmacêutica Moderna contra a covid-19, antecipando uma declaração em dois dias.
A Agência Europeia de Medicamentos anunciou hoje que antecipou a reunião de revisão da vacina Pfizer-BioNTech contra a covid-19 para 21 de dezembro, o que significa que deverá aprovar nesse dia o uso da vacina na União Europeia.
A previsão inicial apontava para que a EMA desse luz verde à vacina da Pfizer apenas a 29 de dezembro. A notícia está a ser avançada por órgãos de comunicação alemães.
A Agência Europeia de Medicamentos (AEM) garantiu hoje que os ataques cibernéticos de que foi alvo durante duas semanas “não afetam” os calendários de aprovação e de distribuição das vacinas.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA), que analisa os pedidos de autorização de três requerentes, declarou hoje que poderá aprovar as primeiras vacinas contra a covid-19 até ao final do ano ou início de 2021.
As primeiras vacinas contra o coronavírus devem chegar na primavera do próximo ano, "se tudo correr bem", previu hoje o diretor-executivo da Agência Europeia de Medicamentos (EMA), o italiano Guido Rasi.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA, sigla inglesa) iniciou hoje a avaliação da vacina produzida pela farmacêutica AstraZeneca contra a covid-19, processo que surge após os resultados preliminares dos estudos clínicos apontarem a produção de anticorpos.
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou hoje a dexametasona para o tratamento dos casos graves de covid-19 que exigem a administração de oxigénio.
A Agência Europeia de Medicamentos contradisse hoje a presidente da Comissão Europeia, Ursula von der Leyen, que falou na possibilidade de haver uma vacina para o Covid-19 no outono, estimando que o processo demore até 18 meses.
Uma comissão de especialistas da Agência Europeia de Medicamentos (EMA) recomendou hoje a aprovação do fexinidazol, o primeiro tratamento totalmente oral contra a doença do sono, abrindo caminho para a distribuição em África já em 2019.
O ministro da Saúde, Adalberto Campos Fernandes, disse hoje que "o Porto está claramente no conjunto das candidaturas mais fortes" para acolher a Agência Europeia de Medicamentos (EMA), uma decisão que é conhecida na segunda-feira.
