A pesquisa foi publicada na revista Science nesta quinta-feira (11) e a equipa responsável, da Universidade de Northwestern, afirmou que espera apresentar o seu tratamento no próximo ano à agência reguladora de medicamentos dos EUA, a FDA, para poder iniciar os testes em humanos.

"O objetivo da nossa investigação foi desenvolver uma terapia transferível que pudesse ser usada nos hospitais para evitar a paralisia em pessoas por decorrência de traumatismos e enfermidades", disse à AFP Samuel Stupp, líder do estudo.

Curar a paralisia é uma meta antiga da medicina e outras investigações inovadoras no campo incluem tratamentos experimentais com células-tronco para produzir novos neurónios, terapia genética que ordena o corpo a produzir certas proteínas para ajudar na recuperação do sistema nervoso e a injeção direta de proteínas.

A equipa de Stupp, por sua vez, utilizou nanofibras para imitar a arquitetura da "matriz extracelular", uma rede de moléculas que se desenvolve naturalmente em torno do tecido celular.

Cada nanofibra é 10.000 vezes mais fina que um fio de cabelo humano e são feitas de centenas de milhares de moléculas chamadas peptídeos, que transmitem sinais para promover a regeneração dos nervos.

A terapia em forma de gel foi injetada no tecido que envolve a medula espinhal de ratos de laboratório 24 horas depois de realizar uma incisão nas suas colunas.

A equipa decidiu esperar um dia porque os humanos que sofrem lesões graves na medula por acidentes automobilísticos, disparos e outros motivos, também demoram para receber tratamento.

Quatro semanas depois, os ratos que receberam o tratamento recuperaram a sua habilidade de caminhar quase tão bem como antes da lesão na medula, enquanto os que não o receberam não voltaram a andar.

O impacto do tratamento a nível celular foi depois avaliado pela equipa, que se deparou com uma melhoria impressionante na medula espinhal.

Extensões de neurónios chamadas axónios regeneraram-se e o tecido cicatricial, que pode funcionar como uma barreira física que impede a regeneração, mostrou-se significativamente reduzido. Além disso, uma capa protetora de axónios, que são importantes para a transmissão dos impulsos elétricos, regenerou-se também, sendo que formaram-se vasos sanguíneos para levar nutrientes às células feridas e mais neurónios motores sobreviveram.

Uma descoberta-chave da equipe foi que criar uma certa mutação nas moléculas intensificava os seus movimentos coletivos e melhorava a sua eficácia.

Isso deve-se ao facto dos receptores nos neurónios estarem naturalmente em constante movimento, segundo explicou Stupp. Assim, aumentar a movimentação das moléculas terapêuticas com as nanofibras ajuda a conectá-las de forma mais efetiva com os seus alvos em movimento.

Os investigadores, inclusive, testaram duas versões do tratamento - um com mutação e outra sem - e descobriram que os ratos que receberam a versão modificada recuperaram mais mobilidade.

O gel desenvolvido pelos cientistas é o primeiro do seu tipo, e pode ser o primeiro de uma nova geração de medicamentos conhecida como "drogas supramoleculares", porque a terapia consiste na união de várias moléculas ao invés de uma única, indicou Stupp.

Segundo a equipa de cientistas, o tratamento é seguro porque os materiais degradam-se numa em questão de semanas e transformam-se em nutrientes para as células.

Stupp disse que espera que os estudos possam passar rapidamente para os humanos, sem a necessidade de realizar mais testes em animais, como os macacos, pelo facto de o sistema nervoso ser muito parecido entre as espécies de mamíferos, e "não existe nada para ajudar os pacientes com lesões na medula espinhal, o que é um grande problema".

Segundo estatísticas oficiais, cerca de 300 mil pessoas vivem com lesões na medula espinhal apenas nos Estados Unidos. A sua esperança de vida é menor que a de pessoas sem esse tipo de lesão e não melhorou desde os anos 1980. "O desafio será como a FDA verificará estas terapias, porque são completamente novas", comentou Stupp.